Covid-19: le vaccin Johnson & Johnson pas lié aux thromboses à ce stade
COVID-19 - Le vaccin Johnson & Johnson peut-il provoquer la formation de thromboses lorsqu’il est injecté chez certains patients? Il n’a pas été établi de lien de causalité à ce stade entre la formation de caillots sanguins et l’injection du...
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COVID-19 - Le vaccin Johnson & Johnson peut-il provoquer la formation de thromboses lorsqu’il est injecté chez certains patients? Il n’a pas été établi de lien de causalité à ce stade entre la formation de caillots sanguins et l’injection du vaccin contre le Covid-19 de Johnson & Johnson, a déclaré ce vendredi 9 avril l’Agence américaine des médicaments (FDA), en disant enquêter sur des cas aux États-Unis.
“La FDA est au courant d’informations aux États-Unis.sur des événementsthrombo-emboliques graves, parfois associés à une thrombopénie (bas niveaux de plaquettes dans le sang), qui se sont produits chez quelques individus après avoir reçu le vaccin contre le Covid-19 de Janssen”, a déclaré le régulateur américain dans un communiqué à l’AFP, citant le nom de la filiale européenne de Johnson & Johnson.
“Pour le moment, nous n’avons pas trouvé de lien de causalité avec la vaccination et nous continuons notre enquête et évaluation de ces cas”, a ajouté l’agence.
Vaccin Johnson & Johnson approuvé dans l’UE
“Nous tiendrons le public informé lorsque nous en apprendrons plus”, a-t-elle également assuré.
L’Agence européenne des médicaments (EMA) avait indiqué plus tôt vendredi enquêter sur des liens entre le vaccin de “J&J” et des cas de caillots sanguins.
“Un cas est survenu lors d’un test clinique et trois sont survenus dans le cadre de la vaccination aux Etats-Unis. L’un d’entre eux a été mortel”, avait ajouté l’EMA.
La FDA a déclaré être “au courant du communiqué de l’EMA”, qui a pour “base” des informations que l’agence américaine lui a fournies, “reçues durant l’utilisation post-autorisation du vaccin contre le Covid-19 de Janssen” aux Etats-Unis.
Le vaccin unidose de Johnson & Johnson a été autorisé en urgence aux Etats-Unis fin février, après ceux à deux doses de Pfizer/BioNTech et de Moderna.
Le régulateur européen a lui aussi approuvé le vaccin Johnson & Johnson, et sa mise en oeuvre dans les pays de l’Union européenne doit commencer en avril.
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