Covid-19: le vaccin Moderna autorisé par l'Agence européenne du médicament
VACCIN - Après Pfizer-BioNTech, feu vert pour Moderna. L’Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé ce mercredi 6 janvier le vaccin du laboratoire américain Moderna contre le coronavirus, le deuxième vaccin auquel elle donne son accord...
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VACCIN - Après Pfizer-BioNTech, feu vert pour Moderna. L’Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé ce mercredi 6 janvier le vaccin du laboratoire américain Moderna contre le coronavirus, le deuxième vaccin auquel elle donne son accord pour utilisation dans l’Union européenne.
“L’EMA a recommandé d’accorder une autorisation conditionnelle de mise sur le marché pour le vaccin contre le Covid-19 de Moderna pour prévenir la maladie chez les personnes âgées de plus de 18 ans”, selon un communiqué de l’autorité européenne de régulation pour les médicaments, basée à Amsterdam.
Sous la pression des pays de l’Union européenne confrontés aux lenteurs des vaccinations, la réunion du Comité des médicaments à usage humain, initialement prévue le 12 janvier, avait été avancée à ce mardi.
Une conservation à -20 degrés
La formule de Moderna avait déjà été autorisée le 18 décembre par l’Agence américaine des médicaments (FDA). S’il est aussi efficace pour les formes graves que le vaccin développé par Pfizer-BioNTech, il présente l’avantage de se conserver à -20 degrés au lieu de -70 degrés, ce qui facilitera son transport et son stockage.
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